Descripción

Test de HBsAg/HCV/HIV/Sífilis

(sangre, suero, plasma)

Test de Sífilis: Claridad en el Diagnóstico

El Combo de Test Rápido de HBsAg/VHC/VIH/Sífilis en Casete es una herramienta de diagnóstico in vitro que permite la detección cualitativa del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C, anticuerpos contra el VIH, así como anticuerpos de sífilis (IgG e IgM) en sangre total, suero o plasma. Este test se presenta como un inmunoensayo cromatográfico rápido, diseñado para uso profesional en entornos clínicos y de laboratorio.

Con una precisión comprobada a través de ensayos independientes y reactividad cruzada evaluada con diferentes agentes, el Combo de Test Rápido ofrece resultados confiables y precisos en la identificación de las enfermedades infecciosas mencionadas. Además, el kit incluye controles procesales internos para verificar la suficiencia de la muestra y la correcta técnica de procedimiento, asegurando la calidad de los resultados obtenidos.

Para su uso adecuado, se recomienda seguir estrictamente las instrucciones de almacenamiento, preparación de muestras y procedimiento de ensayo detalladas en el prospecto. Almacenado correctamente a temperatura ambiente o refrigerado, y utilizado antes de la fecha de caducidad, el Combo de Test Rápido de HBsAg/VHC/VIH/Sífilis en Casete se presenta como una herramienta eficaz y segura para la detección temprana y el monitoreo de estas enfermedades infecciosas importantes.

Características

1. Detección rápida y cualitativa de múltiples enfermedades infecciosas en una sola prueba, incluyendo HBsAg, VHC, VIH y Sífilis.
2. Resultados confiables y precisos respaldados por controles internos de procedimiento y evaluación de reactividad cruzada.
3. Facilidad de uso en entornos clínicos y de laboratorio, con instrucciones claras y sencillas.
4. Almacenamiento conveniente a temperatura ambiente o refrigerado.
5. Herramienta eficaz para la detección temprana, monitoreo y seguimiento de pacientes con estas enfermedades infecciosas.
6. Reducción de tiempos de espera en comparación con pruebas convencionales.
7. Versatilidad al permitir el uso de sangre total, suero o plasma como muestras para el análisis.
8. Validación de la precisión a través de ensayos independientes, asegurando la fiabilidad de los resultados obtenidos.
9. Contribución a la prevención y control de enfermedades infecciosas importantes a través de una detección eficiente y accesible.
10. Apoyo a la toma de decisiones clínicas informadas y al tratamiento adecuado de los pacientes afectados por estas enfermedades.

 Utilidad

El Combo de Test Rápido de HBsAg/VHC/VIH/Sífilis en Casete tiene una utilidad fundamental en el diagnóstico rápido y cualitativo de enfermedades infecciosas importantes como la hepatitis B, hepatitis C, VIH y sífilis. Al permitir la detección simultánea de múltiples marcadores infecciosos en una sola prueba, este kit facilita la identificación temprana de estas enfermedades, lo que es crucial para iniciar tratamientos oportunos y prevenir la propagación de las infecciones. Además, su fácil manejo y rapidez en la obtención de resultados lo convierten en una herramienta eficaz para su uso en entornos clínicos, laboratorios y centros de atención médica donde se requiere una evaluación rápida y confiable de la presencia de estas enfermedades infecciosas.

Proceso de detección

El Combo de Test Rápido de HBsAg/VHC/VIH/Sífilis en Casete utiliza un proceso de inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de los marcadores de enfermedades infecciosas. En el caso específico de la detección del virus de la hepatitis C (VHC), se emplean conjugados de oro coloidal y proteínas de VHC recombinantes para detectar selectivamente los anticuerpos contra el VHC en la muestra de sangre total, suero o plasma. Estas proteínas recombinantes de VHC, codificadas por genes tanto para proteínas estructurales como no estructurales, permiten una identificación precisa de los anticuerpos contra el VHC en la muestra analizada.

El proceso de detección se basa en la interacción entre los anticuerpos presentes en la muestra y los antígenos específicos del VHC inmovilizados en el casete de prueba. Cuando la muestra reacciona con las partículas revestidas con antígeno de VHC en el ensayo, se produce una migración cromatográfica que permite la interacción con los antígenos inmovilizados en el casete. La formación de una línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo para la presencia de anticuerpos contra el VHC en la muestra analizada, mientras que la ausencia de esta línea indica un resultado negativo.

Este proceso de detección específico y sensible, respaldado por el uso de antígenos recombinantes y la tecnología de inmunoensayo cromatográfico, permite una identificación confiable de los anticuerpos contra el VHC en la muestra de sangre, suero o plasma, contribuyendo así a la detección temprana y al manejo adecuado de la infección por el virus de la hepatitis C.

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